Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - limfoma, folikulāra - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenēma nātrijs - bakteriālas infekcijas - ertapenēms - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leikēmija, mieloīds - antineoplastiski līdzekļi - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tikagrelors - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiskie līdzekļi - brilique, co ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientu withacute koronāro sindromu (acs) oras anamnēzē ir miokarda infarkts (mi), un ir augsts risks saslimt ar atherothrombotic eventbrilique, co-ievadīts ar acetil salicilskābe (asa), ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem, kam anamnēzē ir miokarda infarkts (mi notikusi vismaz gadu atpakaļ), un ir augsts risks saslimt ar atherothrombotic notikums.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ražots vācijā - tablete

Latvija - latviešu - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Latvija - latviešu - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

wyeth lederle spa - cits, košļājama tablete

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - metoksipolietilēnglikolepoetīns, bēta - anemia; kidney failure, chronic - antianēmiski līdzekļi - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicin - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - re-indukcijas attieksmi pret cd33-pozitīvs aml pieaugušo pacientu pirmās recidīva, kas nav kandidātu citas intensīvā atkārtoti indukcijas ķīmijterapijas shēmas e. augstas devas ara-c) un atbilst vismaz vienam no šādiem kritērijiem: ilgums pirmo atlaišanu 60 gadiem.